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Jul 10,2025

TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物，本研究中TBN通过美迪西合成

TBN (purity 99.3%) used in this study was synthesized by Medicilon.

Jul 10,2025

跨膜结构域寡聚体的结构测定新方法，其中TriNTA通过美迪西合成

TriNTA was synthesized by Medicilon.

Jul 03,2025

特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病，本研究中CPT由美迪西化学部门合成

The compound was synthesized for Cerepeut Inc. by the Chemistry Branch of Medicilon.

Jul 02,2025

口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂通过美迪西合成

BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.

Jul 02,2025

ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍，本研究中小鼠PK实验通过美迪西进行

Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.

ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍，本研究中小鼠PK实验通过美迪西进行

Jun 12,2025

通过增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移，本研究中体外实验重组蛋白通过美迪西合成和纯化

Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon

通过增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移，本研究中体外实验重组蛋白通过美迪西合成和纯化

Jun 11,2025

丁烯酸内酯是一种很有前景的天然防污产品，本研究中纯度>99%的丁烯酸内酯通过美迪西合成

Butenolide with a purity >99% was synthesized by Medicilon.

丁烯酸内酯是一种很有前景的天然防污产品，本研究中纯度>99%的丁烯酸内酯通过美迪西合成

Apr 29,2025

开创肺癌骨转移治疗新范式！美迪西祝贺银珠医药与阿斯利康达成临床研究合作协议

美迪西作为银珠医药的合作伙伴，依托肺癌骨转移模型药效评价模型，为小分子免疫抑制剂YZ008的研发提供了药效服务，加速了新药研发进程，为此次合作奠定了坚实基础。

Sep 19,2024

美迪西邀您共赴【第三届BIONNOVA北京创新论坛】

美迪西首席科学官彭双清教授将受邀出席第三届BIONNOVA北京创新论坛，并在“小分子药物发现与前沿突破”论坛分享：FDA现代化法案（Modernization Act 2.0）对创新药物临床前研究策略的影响与挑战。

Dec 01,2023

美迪西助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！

近日，上海致根医药公司研发的1类创新药物ZG-001获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。美迪西作为致根医药的合作伙伴，为ZG-001提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究服务。

Jul 17,2023

AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过美迪西设计和合成

Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra

AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过美迪西设计和合成

Jul 06,2023

发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行

Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio

发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行

Jul 06,2023

Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行

Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav

Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行

Jul 06,2023

Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过美迪西进行

Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p

Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过美迪西进行

Jul 06,2023

以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过美迪西进行

Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p

以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过美迪西进行

Jul 06,2023

BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过美迪西进行

Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity

BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过美迪西进行

Jul 06,2023

PARP1/2抑制剂有治疗肿瘤的潜力，PARP1/2抑制实验通过美迪西进行

Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process.?Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA

Jul 05,2023

研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢美迪西合成了UZH1a和UZH1b

The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi

研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢美迪西合成了UZH1a和UZH1b

Jul 05,2023

研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行

Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,

研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行

Jul 05,2023

RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过美迪西进行

Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous

RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过美迪西进行

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