连续流化学技术服务平台
连续流化学技术服务平台是美迪西助力绿色化学的重要技术之一,可根据创新药物合成工艺的特定反应,进行连续反应的可行性评估、工艺开发和优化、持续改进工艺,提高合成工艺的研发效率、降低创新药的开发成本。
连续流化学技术优势1、安全稳定
可实现自动化、连续化生产。显著降低反应过程中由于热失控造成的风险。连续流装置持液量相对较小,即使失控波及的范围也相对较小。
2、节能降本
对于对当量敏感的反应,平台能够实现对底物用量的良好控制;连续流设备传质、传热效率比较高,可以减少溶剂使用量、通过降低公用工程规格或减少公用工程用量等途径实现节能降耗;连续流设备一般为连续密闭形式,减少了各种无组织排放。
3、高效增产
对非均相反应有明显的促进作用;轻松控制吸热和放热反应,反应过程接近恒温;对于多阶段不同反应温度,能迅速调整至工艺需求温度;连续流反应器并行放大可增加产量,另外,延长微反应器的运行时间,也可增加产品的产量。
连续反应的可行性评估通过文献调研和初步实验结果的分析,对研究的化学反应及其反应机理全面深入的理解,结合连续流设备的特点,进行连续流合成工艺的设计。
首先要评估化学反应在连续流设备上运行的可行性,应避免堵塞、超温、超压等问题。
随后通过连续流实验来验证可行性,观察反应效果并判断工艺优化趋势。
根据可行性分析结果,探究工艺优化内容,合成路线优化和反应条件优化。
图1. Decision diagram for flow chemistry(连续流初步可行性决策图)[1]
连续流应用的反应类型
工艺开发和优化在实验室间歇合成工艺研究的基础上,进行连续流合成工艺研究。
图2. Zones of a standard two-feed continuous flow setup(标准双进料连续流反应过程)[1]
在连续流合成工艺研究时,通常是通过反应参数调整来优化实验方案。这些参数可分为:
输入参数:反应时间、反应温度、摩尔比;
内在参数:微反应器体积、化学计量比、溶液浓度;
输出参数:流速、微反应器温度。
在这种方法中,通常选择输入参数并使用内在参数来计算输出参数。其中流量在很大程度上决定了连续流实验的结果,流速的偏差会导致反应物料的摩尔比和反应时间的偏差,从而导致实验结果错误,因此应在连续流合成工艺研究中高度重视。
实验设计(DoE)和单因子轮换试验法(OFAT)在连续流反应优化中是非常有用和有效的方法。可以根据需要选择合适的优化方法,进行连续流反应和合成路线的工艺优化。
美迪西始终秉持绿色化学理念,未来将继续创新绿色研发技术,积极履行社会责任,助力生物医药产业可持续发展。
参考文献
[1] M. B. Plutschack, B. Pieber, K.Gilmore, P. H. Seeberger, Chem. Rev.2017,117,11796-11893.
仪器和设备
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美迪西立足于绿色化学技术, 将电化学、光化学、金属催化、酶催化及连续化生产等技术整合到各类化学活性分子及中间体的化学合成路线中,对医药和化工行业现有小分子化药合成路线进行优化改进,赋能我们的化学家和客户。
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